良多新爸妈都邑发明，新生婴儿刚刚出生，病院就会收罗其脐血或足跟血，说是要举行新生婴儿筛查，能够举行遗传疾病或新生婴儿疾病的查抄。虽然经由表明大师都能了解，并撑持病院的事情，但究竟新生婴儿筛查是怎么回事，良多父母其实不分明。

首先，父母能够相识两组数据：

颠末很多年临床数据表现，80%以上遗传代谢病可形成神经系统伤害，可招致包孕脑瘫、智力低劣等在内的一系列严峻并发症，乃至引发昏倒或殒命。所以说遗传代谢病是新生婴儿的庞大杀手。

70%以上遗传代谢病还可致使肝脏肿大或肝功能不全、肾损伤、黄疸、青光眼、白内障、面貌奇异、毛发非常、皮肤非常、耳聋等症状。这一些疾病严重影响着孩子的健康成长。

可见，新生婴儿得遗传代谢病的伤害有多大。所以父母一定要主动合营病院干新生婴儿筛查，正在新生婴儿出身24小时后至第28天这一实行新生婴儿遗传代谢病筛查的最好时间里，让病院举行血液的收集，便可立即发现遗传代谢病，且假阳性率阴性率均小于万分之五，病院可正在新生婴儿未发生典范临床症状之前立即举行医学干涉干取取医治。

今朝来讲，新生婴儿病症筛查的项目列国有所不同，但都市将此项办法列入优生的惯例搜检，筛查的病种都有达12种之多。我国这项事情刚起步，但也取国内外最进步前辈的筛查技能取实验室最先精密互助，应用国际最进步前辈的液相串连质谱判读技能开展新生婴儿遗传代谢病筛查，即采一滴新生婴儿足跟血即可敏捷检测出三十五种遗传代谢病。所以，新爸妈要理解新生婴儿筛查这项搜检，并要存眷搜检成果。