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有些癌症具有遗传倾向，如乳腺癌、肝癌、肠癌等肿瘤特别容易发生家族聚集，往往会导致某些家族几代人患癌。那么第三代试管婴儿能筛查出甲状腺癌吗？让我们聚在一起找出答案。

1第三代试管婴儿可以筛掉甲状腺癌吗's甲状腺癌？怎么发生的？

甲状腺癌是甲状腺常见的恶性肿瘤，其病理类型主要分为乳头状癌、滤泡状腺癌、髓样癌和未分化癌。其中乳头状癌和滤泡状癌分化较好，预后较好，死亡率较低，平均生存期较长。

甲状腺癌主要由辐射(人长期暴露在辐射下)、环境(高碘或低碘)、遗传问题(基因突变和抑癌基因功能丧失)、遗传(具有一定的遗传易感性)和不良生活方式(吸烟、饮酒、过度劳累、熬夜、睡眠不足等)引起。).其中，遗传因素占的比例很小。

如果癌细胞能被第三代试管筛查出来岂不是很棒？是这样吗？癌症的遗传现象是由染色体畸变引起的。正常人体每个细胞有46条染色体。各种致癌因素可引起染色体畸变，使染色体的数目和形状与正常细胞不同。这种染色体畸变有时会遗传给后代，使下一代有患癌的可能。

癌症的发生取决于内外因素，癌症体质只有部分内因。如果加上外界致癌因素，如辐射、吸烟等，就会发生癌症。至于三代试管婴儿能不能筛查出癌症，还是要看家族遗传的具体癌症类型。一般做试管婴儿前要详细咨询医生。详细告诉家族史和试管婴儿医生，医生会详细解答。

现在第三代试管婴儿可以筛查的疾病有染色体异常、单基因缺陷或性系列疾病，如13号染色体(帕托综合征)、16号染色体(多囊肾)、18号染色体(爱德华综合征)、21号染色体(唐氏综合征)、22号染色体(慢性骨髓细胞瘤)、X号染色体(特纳综合征)、Y号染色体(。

2试管婴儿胚胎会筛查吗试管婴儿可以筛选基因或遗传基因。试管婴儿前，双方都要做基因检测。基因筛查是第三代试管婴儿的核心技术。一个是胚泡植入前的基因筛查，一个是胚泡植入前的基因诊断。通过基因筛查，可以检测胚胎染色体的结构和数量，从而判断遗传物质中是否存在异常现象。

PGD，也就是种植前基因诊断，也就是第三代试管婴儿。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术的基础上出现的。精子和卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，在植入子宫前要进行基因检测，这样试管婴儿可以避免一些遗传疾病，提高试管婴儿的成功率。

试管婴儿技术筛查的疾病主要针对以下几类：

1.染色体结构异常的携带者，常见的有染色体平衡易位、罗氏易位、染色体倒位；

2.目前有明确基因诊断的单基因疾病，如广东省或中山地区最常见的地中海贫血病，另一种是Y染色体微缺失影响男性无精子症或严重少精子症。这类患者还可以通过三代试管婴儿技术选择女性胚胎，从而阻断遗传异常与后代的传递。

以上就是第三代试管婴儿能否筛查出甲状腺癌的问题。如果您还有疑问，请咨询宝宝试管信息共享平台的专业生殖顾问。祝你怀孕顺利~